Сирдалуд МР
Латинское названиеSirdalud MR
Лекарственная формаКапсулы с модифицированным высвобождением
Состав1 капс.содержит тизанидин (в форме гидрохлорида) 6 мг.
Упаковка30 шт.
Фармакологическое действие лекарства сирдалуд мр 0,006 n30 капс с модиф высвобСирдалуд МР оказывает миорелаксирующее действие.
ПоказанияСпастичность скелетных мышц при неврологических заболеваниях (например при рассеянном склерозе, хронической миелопатии, дегенеративных заболеваниях спинного мозга, последствиях нарушений мозгового кровообращения и детского церебрального паралича у пациентов старше 18 лет).
ПротивопоказанияГиперчувствительность, тяжелая печеночная недостаточность, одновременный прием с мощными ингибиторами изофермента CYP1А2 (флувоксамин, ципрофлоксацин), беременность, период лактации, детский возраст.
Применение при беременности и кормлении грудьюПоскольку контролируемые исследования применения Сирдалуда МР у беременных женщин не проводились, его не следует применять при беременности, за исключением тех случаев, когда потенциальная польза превышает возможный риск. Тизанидин выделяется с грудным молоком в незначительных количествах. Тем не менее женщинам, кормящим грудью детей, препарат применять не следует.
Способ применения и дозы препарата сирдалуд мр 0,006 n30 капс с модиф высвобСирдалуд МР принимают внутрь. Режим дозирования следует устанавливать индивидуально. Начальная суточная доза составляет 6 мг (1 капс.). При необходимости суточную дозу можно постепенно («шагами») увеличивать — на 6 мг (1 капс.) с интервалами 3-7 дней. Клинический опыт показывает, что для большинства пациентов оптимальная доза составляет 12 мг/сут (2 капс.); в редких случаях может потребоваться увеличение суточной дозы до 24 мг.
Побочные действияЧастота: очень часто (более 1/10); часто (более 1/100 и менее 1/10); нечасто (более 1/1000 и менее 1/100); редко (более 1/10000 и менее 1/1000); очень редко (менее 1/10000), включая отдельные сообщения. Со стороны нервной системы: часто - сонливость, головокружение; редко - галлюцинации, бессонница, нарушения сна. Со стороны ССС: часто - брадикардия, снижение АД (в отдельных случаях выраженное, вплоть до коллапса и потери сознания). Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость слизистой оболочки полости рта; редко - тошнота, диспепсия, повышение активности <печеночных> трансаминаз, очень редко - гепатит, печеночная недостаточность. Со стороны опорно-двигательного аппарата: редко - мышечная слабость. Прочие: часто - утомляемость; гиперкреатининемия. При резкой отмене после продолжительного лечения и/или приема высоких доз препарата (а также после одновременного применения вместе с гипотензивными ЛС): тахикардия, повышение АД, в отдельных случаях - острое нарушение мозгового кровообращения.
Особые указанияВ случае назначения в дозе 12 мг и выше необходима оценка функции печени 1 раз в месяц первые 4 мес лечения. Если активность АСТ и АЛТ стойко превышает верхнюю границу нормы в 3 раза и более прием прекращают. Во время лечения следует воздерживаться от употребления этанола и соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Из-за угрозы синдрома "отмены" дозу препарата снижают постепенно.
ВзаимодействиеГипотензивные ЛС повышают риск выраженного снижения АД и брадикардии. Не рекомендуется сочетание с др. альфа2-адреностимуляторами. Седативные ЛС и этанол усиливают угнетение ЦНС. Парацетамол увеличивает TCmax на 16 мин (клинического значения не имеет). Пероральные контрацептивные ЛС снижают клиренс тизанидина на 50%.
Условия храненияВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°C.
Срок годности3 года.